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RS 100329

CAS No. 1215654-26-4

RS 100329 ( RS-100329 )

产品货号. M27696 CAS No. 1215654-26-4

RS 100329 盐酸盐是 α1A-肾上腺素能受体的拮抗剂。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥786 有现货
10MG ¥1442 有现货
25MG ¥3135 有现货
50MG ¥4666 有现货
100MG ¥6666 有现货
500MG ¥13608 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    RS 100329
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    RS 100329 盐酸盐是 α1A-肾上腺素能受体的拮抗剂。
  • 产品描述
    RS 100329 hydrochloride is an antagonist of α1A-adrenergic receptor.(In Vitro):In intact CHO-K1 cells expressing human cloned alpha1A-, alpha1B- and alpha1D-AR showed nanomolar affinity and significant alpha1A-AR subtype selectivity for RS 100329 hydrochloride (pKi 9.6: 126 and 50 fold selectivity) over the alpha1B- and alpha1D-AR subtypes respectively. Noradrenaline-induced contractions of human lower urinary tract (LUT) tissues or rabbit bladder neck were competitively antagonized by RS 100329 hydrochloride (pA2 9.2 and 9.2).
  • 体外实验
    RS100329 hydrochloride (human lower urinary tract (LUT) tissues) contractions to Norepinephrine (HY-13715) is antagonized in a surmountable and concentration-dependent manner.
  • 体内实验
    RS100329 hydrochloride (0.01-0.1 mg/kg; i.v.; Sprague Dawley rats) reduces baseline urethral pressure and inhibit reflex urethral contractions. Animal Model:Sprague Dawley rats (300-390 g) Dosage:0.01-0.1 mg/kg Administration:Intravenous injection Result:Caused a fall in baseline urethral pressure reaching a maximum of 23%.
  • 同义词
    RS-100329
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    Adrenergic Receptor
  • 受体
    EGFR|c-Met
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1215654-26-4
  • 分子量
    462.89
  • 分子式
    C20H26ClF3N4O3
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 31.25 mg/mL (67.51 mM)
  • SMILES
    CC(C1=O)=CN=C(O)N1CCCN2CCN(C3=CC=CC=C3OCC(F)(F)F)CC2.Cl
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Dokla EME, et al. 1,2,4-Oxadiazole derivatives targeting EGFR and c-Met degradation in TKI resistant NSCLC. Eur J Med Chem. 2019 Aug 9;182:111607.
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